Blog objave za: Center za redke bolezni

Ko je moja, ni več redka

Mednarodni forum znanstvenoraziskovalnih farmacevtskih družb, GIZ vabi k poslušanju serije dogodkov o izzivih redkih bolezni v Sloveniji »Ko je moja, ni več redka«. V prvem delu sta bili gostji spletne okrogle mize asist. dr. Sara Bertok, specialistka pediatrije in klinične genetike, Center za redke bolezni, Pediatrična klinika Ljubljana in izr. prof. dr. Luca Lovrečić, specialistka …

Preberi več

Genska terapija v Sloveniji

Genska terapija, ki omogoča zdravljenje bolezni z »zamenjavo« okvarjenih genov ali dodajanjem delujočih genov, je v zadnjem desetletju postala pomembna realnost tudi za bolnike z redkimi boleznimi. V Sloveniji smo na tem področju dosegli pomembne mejnike: prva zdravljenja otrok s spinalno mišično atrofijo (SMA), poizkusi zdravljenja dednih presnovnih bolezni in sodelovanje pri razvoju terapij za …

Preberi več